Таблица 2. Фармакокинетические параметры лекарственной формы соединения OSPL-502 после перорального введения лекарственной формы в пересчете на субстанцию (доза 10 мг/кг) и после внутривенного введения (2 мг/кг) соединения OSPL-502 крысам CD.

Параметр

Доза, мг/кг

10, п/о

2, в/в

Площадь под кривой «концентрация-время» АUС0-48, нг·ч/мл

2438,1

962,6

Константа скорости элиминации (Кel), ч -1

0,00941

0,01794

Период полуэлиминации (T1/2), мин

73,641

38,624

Время достижения максимальной концентрации (Т макс), ч

1,5

0,25

Максимальная концентрация (Смакс), нг/мл

2451,71

2740,22

Объем распределения (Vd), мл/кг

4359,197

2247,191

Общий клиренс (Clt), мл/мин·кг

41,023

40,319