Таблица 2. Фармакокинетические параметры лекарственной формы соединения OSPL-502 после перорального введения лекарственной формы в пересчете на субстанцию (доза 10 мг/кг) и после внутривенного введения (2 мг/кг) соединения OSPL-502 крысам CD.
Параметр |
Доза, мг/кг |
|
10, п/о |
2, в/в |
|
Площадь под кривой «концентрация-время» АUС0-48, нг·ч/мл |
2438,1 |
962,6 |
Константа скорости элиминации (Кel), ч -1 |
0,00941 |
0,01794 |
Период полуэлиминации (T1/2), мин |
73,641 |
38,624 |
Время достижения максимальной концентрации (Т макс), ч |
1,5 |
0,25 |
Максимальная концентрация (Смакс), нг/мл |
2451,71 |
2740,22 |
Объем распределения (Vd), мл/кг |
4359,197 |
2247,191 |
Общий клиренс (Clt), мл/мин·кг |
41,023 |
40,319 |