Таблица 1. Фармакокинетические параметры ноопепта, дилепта и их активных метаболитов (ЦПГ и М-1) и соединения ГБ-115 у крыс после однократного перорального введения субстанций препаратов.
|
Параметры, размерность |
Ноопепт |
ЦПГ |
Дилепт |
Метаболит М-1 |
Соединение ГБ-115 |
|
Cmax, нг/мл |
820.0±37.8 |
725±53.50 |
8.5±0.67 |
506.6±35.46 |
240±19.2 |
|
Tmax, ч |
0.17±0.045 |
0.45±0.05 |
0.25±0.09 |
0.33±0.03 |
0.25±0.03 |
|
AUC0→t, нг/мл×ч |
200±17.56 |
3445±230.5 |
2.5±0.18 |
1047.32±83.55 |
92.78±8.8 |
|
T1/2, ч |
0.12±0.015 |
3.96±0.26 |
0.45±0.12 |
2.09±0.15 |
0.33±0.028 |
|
MRT, ч |
0.42±0.03 |
5.89±0.46 |
0.7±0.09 |
1.37±0.028 |
5.08±0.36 |
Примечание. Cmax, нг/мл – максимальная концентрация в плазме крови, Tmax, ч – время достижения максимальной концентрации в плазме крови, AUC0→t, нг/мл×ч – площадь под фармакокинетической кривой, T1/2, ч – период полувыведения, за который выводится 50% введенного ЛС, MRT, ч – среднее время удерживания ЛС и их метаболитов.