Таблица 2. Основные фармакокинетические параметры ноопепта, дилепта, его метаболита М-1 и соединения ГБ-115) у кроликов после перорального введения их субстанций.
|
Параметры, размерность |
Ноопепт |
Дилепт |
Метаболит М-1 |
Соединение GB-115 |
|
Cmax, нг/мл |
1070± 74.90 |
3.10±1.21 |
4.41±1.91 |
191.50±39.16 |
|
Tmax, ч |
0.25±0.03 |
0.79±0.10 |
0.69±0.30 |
0.71±0.10 |
|
AUC0→∞, нг/мл х ч |
700±63.0 |
4.96±1.91 |
7.31±2.22 |
447.59±165 |
|
T1/2, ч |
0.25±0.03 |
1.13±0.12 |
1.18±0.49 |
1.32±0.30 |
|
MRT, ч |
0.63±0.05 |
1.50±0.13 |
2.00±0.68 |
1.65±0.38 |
Примечание. Cmax, нг/мл – максимальная концентрация в плазме крови, Tmax, ч – время достижения максимальной концентрации в плазме крови, AUC0→t, нг/мл×ч – площадь под фармакокинетической кривой, T1/2, ч – период полувыведения, за который выводится 50% введенного ЛС, MRT, ч – среднее время удерживания ЛС и их метаболитов.