Рисунок 4. A. Тепловая карта результатов полуколичественного анализа без использования стабильных изотопных меток для образцов экзосом выделенных по двум протоколам: протокол 1 (p1) – выделение экзосом по схеме UС1-UC2-SUC, гидролиз в растворе; протокол 2 (p2) – выделение экзосом по схеме UF-UC-SUC, гидролиз FASP; показаны результаты для 120 белков, содержание которых значимо отличается (Fold change (FC) > 2, FDR<0.01, белки идентифицированы как минимум по двум уникальным пептидам). B. Диаграмма Венна, демонстрирующая пересечение белков, идентифицированных в результате выполнения двух протоколов.