Таблица 1. Цитотоксичность исследуемых соединений в отношении клеточных линий человека различного генеза.
Соединение* |
IC50, мкМ |
|||||||||||||
M-HeLa |
A-375 |
Du-145 |
HepG2 |
MCF-7 |
SK-OV-3 |
PANC-1 |
HuTu 80 |
А549 |
T 98G |
HL-60 |
Chang liver** |
RPMI 1788 |
|
|
PP1 R = CH3 |
70 ± 6.3 |
16.1±1.5 |
24.6±1.9 |
20.7±1.5 |
30.6±3.2 |
16.7±1.9 |
22.4 ± 2.1 |
24.9±2.1 |
>100 |
20.7±2.1 |
26.8±3.6 |
28.5± 2.1 |
27.7±5.1 |
|
PP2 R = C2H5 |
80 ± 6.9 |
23.7±2.2 |
23.3±2.1 |
13.1±2.1 |
28.2±2.7 |
53.5±12.1 |
19.7 ± 1.9 |
23.9±2.1 |
>100 |
28.1±2.3 |
57.8±6.9 |
28.1± 1.9 |
15.8±1.3 |
|
PP3 R = C3H7 |
40 ± 3.5 |
47.5±5.5 |
33±2.8 |
11.7±1.6 |
24.9±2.5 |
10.3±2.5 |
25.0± 2.1 |
22.3±2.0 |
>100 |
20.2±1.8 |
27.5±2.1 |
14.1± 1.3 |
31.4±2.5 |
|
PP4 R = C4H9 |
40 ± 3.9 |
12.8±1.1 |
23±2.2 |
12.8±0.3 |
15.3±1.6 |
6.0±1.1 |
19.4 ± 1.5 |
6.3±0.5 |
43.5±4.1 |
11.7±1.0 |
21.4±1.5 |
21.9 ± 2.0 |
22.2±1.2 |
|
PP5 R = C5H11 |
6.5 ± 0.6 |
6.8±0.7 |
14±1.9 |
9.3±3.6 |
6.3±0.5 |
5.2±1.3 |
19.3± 1.6 |
6.7±0.6 |
42.0±4.1 |
19.2±1.7 |
20.7±3.3 |
14.1 ± 1.3 |
7.7±0.5 |
|
PP6 R = C6H13 |
6.1 ± 0.6 |
9.2±0.8 |
11.8±1.5 |
11±2.5 |
5.6±0.7 |
5.4±0.8 |
19.3 ± 1.9 |
6.5±0.6 |
34.2±3.0 |
28.6±2.5 |
16.8±6.5 |
14.8 ± 1.4 |
12.6±2.1 |
|
РР7 R = C7H15 |
4.6 ± 0.4 |
7.7±.0.8 |
10.6±2.1 |
13.1±5.5 |
4.9±0.5 |
5.4±0.9 |
16.6 ± 1.5 |
4.5±0.3 |
17.6±1.5 |
21.2±1.9 |
13.8±0.9 |
20.2 ± 1.7 |
12.1±0.9 |
|
РР8 R = C8H17 |
6.4 ± 0.5 |
6.7±1.7 |
12.3±1.1 |
3.9±3.3 |
3.8±0.5 |
5.8±0.5 |
15.7 ± 1.3 |
10.8±0.9 |
36.8±3.5 |
26.5±2.3 |
14.9±1.3 |
31.8 ± 3.0 |
25.1±10.6 |
|
Доксорубицин |
3.0±0.3 |
1.3±0.1 |
0.9±0.1 |
3.3±0.2 |
3.1±1.6 |
0.5±0.1 |
3.2±0.2 |
3.0±0.2 |
3.0±0.2 |
5.7±0.5 |
1.7±1.89 |
3.0±0.3 |
3.3±0.37 |
|
* - Сокращенные шифры для соединений (РРR) следует понимать следующим образом: первая P означает фенильный заместитель при двойной связи, вторая Р – фенильные заместители при атоме фофора, R – длина алкильного заместителя у атома фосфора [10].
** - данные опубликованы [10]