Рисунок 1. Одобренные препараты с использованием вирусных и невирусных методов генной терапии по состоянию на второй квартал 2025 года (распределение указано в %), [1] где: 1.4% –– невирусная генная терапия (пДНК); 49.3% –– РНК-препараты (мРНК-вакцины; препараты на основе миРНК и антисмысловых олигонуклеотидов); 20.5% –– вирусная генная терапия; 28.8% - генно-модифицированная клеточная терапия (CAR-T, CAR-NK, TCR-T).