Фторхинолон-индуцированное истощение NAD⁺ как новый механизм цитотоксичности

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

pdf
Опубликован: Apr 30, 2026
DOI: https://doi.org/10.18097/BMCRM00294
Ключевые слова:
фторхинолоны; механизм токисчности; энергетический метаболизм; метаболизм NAD

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

И.В. Кузьминов
Тюменский государственный медицинский университет, 625023, Тюмень, ул. Одесская, 54
Д.И. Бояринцев
Тюменский государственный медицинский университет, 625023, Тюмень, ул. Одесская, 54
К.В. Брютова
Тюменский государственный медицинский университет, 625023, Тюмень, ул. Одесская, 54
А.В. Мельник
Тюменский государственный медицинский университет, 625023, Тюмень, ул. Одесская, 54
Ю.С.Родина
Тюменский государственный медицинский университет, 625023, Тюмень, ул. Одесская, 54

Аннотация

Обнаружен новый потенциальный механизм цитотоксического и противоопухолевого эффекта фторхинолонов. По данным высокоэффективной жидкостной хроматографии добавление к клеточной линии HCT-116wt соединений этой группы (норфлоксацина, ципрофлоксацина и офлоксацина) снижает выживаемость клеток и уровень NAD⁺ в них. Значения IC50 для эффекта на этот параметр составили 0.314 мМ (для норфлоксацина), 0.547 мМ (для ципрофлоксацина) и 0.612 мМ (для офлоксацина). По данным МТТ-теста исследования цитотоксичности и функционального состояния митохондрий клетки значения полумаксимальной ингибирующей концентрации составили 0.32 мМ (для норфлоксацина), 0.35 мМ (для ципрофлоксацина), 0.67 мМ (для офлоксацина). Результаты раскрывают новый потенциальный механизм цитотоксичности фторхинолонов на клетки за пределами их антимикробной активности.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Кузьминов I., Бояринцев D., Брютова K., Мельник A., & Yu.S. (2026). Фторхинолон-индуцированное истощение NAD⁺ как новый механизм цитотоксичности. Biomedical Chemistry: Research and Methods, 9(2), e00294. https://doi.org/10.18097/BMCRM00294
Выпуск
Том 9 № 2 (2026): Принято в печать
Раздел
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Библиографические ссылки

  1. Baggio, D.,Ananda-Rajah, M. R. (2021) Fluoroquinolone antibiotics and adverse events. Australian Prescriber, 44(5), 161–164. DOI
  2. Hryhoriv, H., Kovalenko, S. M., Georgiyants, M., Sidorenko, L., Georgiyants, V. (2023) A comprehensive review on chemical synthesis and chemotherapeutic potential of 3-heteroaryl fluoroquinolone hybrids. Antibiotics (Basel, Switzerland), 12,(3), 625. DOI
  3. Mondal, E. R., Das, S. K., Mukherjee, P. (2004) Comparative evaluation of antiproliferative activity and induction of apoptosis by some fluoroquinolones with a human non-small cell lung cancer cell line in culture. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention : APJCP, 5(2), 196–204.
  4. Abdel-Aal, M. A. A., Abdel-Aziz, S. A., Shaykoon, M. S. A., Abuo-Rahma, G. E. A. (2019) Towards anticancer fluoroquinolones: a review article. Archiv der Pharmazie, 352(7), e1800376. DOI
  5. Nowakowska, J., Radomska, D., Czarnomysy, R., & Marciniec, K. (2024). Recent Development of Fluoroquinolone Derivatives as Anticancer Agents. Molecules (Basel, Switzerland), 29 (15), 3538. DOI
  6. Yadav, V., & Talwar, P. (2019). Repositioning of fluoroquinolones from antibiotic to anti-cancer agents: An underestimated truth. Biomedecine & pharmacotherapie, 111, 934–946. DOI
  7. Ho, F.Y., Tsang, W.P., Kong, S.K., Kwok, T.T. (2006) The critical role of caspases activation in hypoxia/reoxygenation induced apoptosis. Biochemical and Biophysical Research Communications, 345(3), 1131–1137. DOI
  8. Asmaa E. Kassab (2025) The most recent updates on the anticancer potential of fluoroquinolones: a mini review, Future Medicinal Chemistry, 17(16), 2067- 2078, DOI
  9. Yoshino, J., Imai, S. (2013) Accurate measurement of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) with high-performance liquid chromatography. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 10 (7), 203–215. DOI
  10. Turnidge J. (1999). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of fluoroquinolones. Drugs, 58 (2), 29–36. DOI
  11. Vallet, C. M., Marquez, B., Ngabirano, E., Lemaire, S., Mingeot-Leclercq, M. P., Tulkens, P. M., & Van Bambeke, F. (2011). Cellular accumulation of fluoroquinolones is not predictive of their intracellular activity: studies with gemifloxacin, moxifloxacin and ciprofloxacin in a pharmacokinetic/ pharmacodynamic model of uninfected and infected macrophages. International journal of antimicrobial agents, 38(3), 249–256. DOI