Рифампицин ингибирует экспрессию TLR4 и IL1β и повышает жизнеспособность клеток SH-SY5Y после длительного воздействия этанола в эксперименте in vitro
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Аннотация
Длительное воздействие алкоголя активирует TLR4-сигнальные пути в головном мозге, что служит причиной развития нейровоспаления. Существует интерес в отношении фармакологической коррекции этих механизмов. Антибиотик рифампицин (Rif) зарекомендовал себя как потенциальный нейропротектор для коррекции различных патологических состояний нервной системы, связанных с нейровоспалением. На культуре клеток нейробластомы человека SH-SY5Y было выявлено, что длительная инкубация клеток в растворе этанола (24 ч, 100 мМ) вызывает активацию генов врожденной иммунной системы Tlr4 и Il1β. Предварительное добавление Rif (25-100 мМ) до инкубации клеток в растворе этанола ингибирует экспрессию генов Tlr4 и Il1β, тогда как добавление Rif после инкубации дозозависимо снижает повышенную экспрессию генов Tlr4 и Il1β, оказывая наиболее значимый эффект в концентрации 100 мМ, и повышает выживаемость клеток
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Как цитировать
Айрапетов M., Ереско S., Рогова A., Бычков E., Лебедев A., & Шабанов P. (2024). Рифампицин ингибирует экспрессию TLR4 и IL1β и повышает жизнеспособность клеток SH-SY5Y после длительного воздействия этанола в эксперименте in vitro. Biomedical Chemistry: Research and Methods, 7(1), e00208. https://doi.org/10.18097/BMCRM00208
Выпуск
Раздел
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Библиографические ссылки
- Airapetov, M.I., Eresko, S.O., Lebedev, A.A., Bychkov, E.R., Shabanov, P.D. (2020) The role of toll-like receptors in the neuroimmunology of alcoholism. Biomeditsinskaya Khimiya, 66(3), 208-215. DOI
- Crews, F.T., Zou, J., Qin, L. (2011) Induction of innate immune genes in brain create the neurobiology of addiction. Brain, Behavior, and Immunity, 25(Suppl.1), 4-12. DOI
- Crews, F.T., Vetreno, R.P. (2014) Neuroimmune basis of alcoholic brain damage. Int. Rev. Neurobiol., 118, 315-357. DOI
- Crews, F.T., Vetreno, R.P. (2016) Mechanisms of neuroimmune gene induction in alcoholism. Psychopharmacology (Berl), 233(9), 1543-57. DOI
- Coleman, L.G.J., Crews, F.T. (2018) Innate immune signaling and alcohol use disorders. Handb. Exp. Pharmacol., 248, 369-396. DOI
- Bi, W., Zhu, L., Wang, C. (2011) Rifampicin inhibits microglial inflammation and improves neuron survival against inflammation. Brain. Res., 1395, 12-20. DOI
- Yurtsever, İ., Üstündağ, Ü.V., Ünal, İ., Ateş, P.S., Emekli-Alturfan, E. (2022) Rifampicin decreases neuroinflammation to maintain mitochondrial function and calcium homeostasis in rotenone-treated zebrafish. Drug Chem. Toxicol., 45(4), 1544-1551. DOI
- Zahednasab, H., Firouzi M., Kaboudanian-Ardestani, S., Mojallal-Tabatabaei, Z., Karampour, S., Keyvani, H. (2019) The protective effect of rifampicin on behavioral deficits, biochemical, and neuropathological changes in a cuprizone model of demyelination. Cytokine, 113, 417-426. DOI
- Airapetov, M.I., Eresko, S.O., Ignatova, P.D., et al. (2023) The effect of rifampicin on expression of the toll-like receptor system genes in the forebrain cortex of rats prenatally exposed to alcohol. Biomeditsinskaya Khimiya, 69(4), 228-234. DOI
- Airapetov, M.I., Eresko, S.O., Skabelkin, D.A., et al. (2022) The effect of rifampicin on the system of toll-like receptors in the nucleus accumbens of the brain of long-term alcoholized rats during alcohol withdrawal. Biomeditsinskaya Khimiya, 68(4), 279-287. DOI
- Wang, X., Grace, P.M., Pham, M.N., Cheng, K., Strand, K.A., Smith, C., Li, J., Watkins, L.R., Yin, H. (2013) Rifampin inhibits toll-like receptor 4 signaling by targeting myeloid differentiation protein 2 and attenuates neuropathic pain. FASEB J., 27(7), 2713-2722. DOI
- Bi, W., Cheng, X., Zeng, Z., Zhou, R., Luo, R., Zhang, J., Zhu, L. (2021) Rifampicin ameliorates lipopolysaccharide-induced cognitive and motor impairments via inhibition of the TLR4/MyD88/NF-κB signaling pathway in mice. Neurol. Res., 43(5), 358-371. DOI
- Kumar, P., Nagarajan, A., Uchil, P.D. (2018) Analysis of cell viability by the alamar blue assay. Cold Spring Harb. Protoc., 2018(6), 095489. DOI
- Livak, K.J., Schmittgen,T.D. (2001) Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods., 25(4), 402-408. DOI:10.1006/meth.2001.1262
- Yulug, B., Hanoglu, L., Kilic, E., Schabitz, W.R. (2014) RIFAMPICIN: an antibiotic with brain protective function. Brain Res. Bull., 107, 37-42. DOI
- Umeda, T., Uekado, R., Shigemori, K., Eguchi, H., Tomiyama, T. (2022) Nasal rifampicin halts the progression of tauopathy by inhibiting tau oligomer propagation in alzheimer brain extract-injected mice. Biomedicines, 10(2), 297. DOI
- Umeda, T., Hatanaka, Y., Sakai, A., Tomiyama, T. (2021) Nasal rifampicin improves cognition in a mouse model of dementia with lewy bodies by reducing α-synuclein oligomers. Int. J. Mol. Sci., 22(16), 8453. DOI
- Acuña, L., Hamadat, S., Corbalán, N.S. (2019) Rifampicin and its derivative rifampicin quinone reduce microglial inflammatory responses and neurodegeneration induced in vitro by α-synuclein fibrillary aggregates. Cells, 8(8), 776. DOI
- Getachew, B., Csoka, A.B., Tizabi, Y. (2022) Dihydromyricetin protects against ethanol-induced toxicity in SH-SY5Y cell line: role of GABAA receptor. Neurotox. Res., 40(3), 892-899. DOI
- Wernicke, C., Hellmann, J., Finckh, U., Rommelspacher, H. (2010) Chronic ethanol exposure changes dopamine D2 receptor splicing during retinoic acid-induced differentiation of human SH-SY5Y cells. Pharmacol. Rep., 62(4), 649-663. DOI
- Lawrimore, C.J., Coleman, L.G., Zou, J., Crews, F.T. (2019) Ethanol induction of innate immune signals across bv2 microglia and SH-SY5Y neuroblastoma involves induction of IL-4 and IL-13. Brain. Sci, 9(9), 228. DOI