Влияние эндогенных пептидов на токи NMDA- и AMPA-рецепторов нейронов коры, гиппокампа и мозжечка головного мозга крыс

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

pdf html html (English)
Опубликован: Oct 1, 2018
DOI: https://doi.org/10.18097/BMCRM00021
Ключевые слова:
NMDA-рецепторы AMPA-рецепторы дельта-сон-вызывающий пептид (DSIP) кортикотропин-подобный промежуточный лобный пептид (CLIP) соматостатин уридин мурамиловые дипептиды (MDP)

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

В.В. Григорьев
Институт физиологически активных веществ Российской академии наук, 142432, Черноголовка Московской обл., Северный проезд, 1
Е.В. Бовина
Институт физиологически активных веществ Российской академии наук, 142432, Черноголовка Московской обл., Северный проезд, 1

Аннотация

Полученные результаты показывают, что эндогенные пептиды играют важную роль в регуляции глутаматергической медиаторной системы мозга. Они действуют в очень низких концентрациях, начиная с концентрации 1 × 10–14 M, концентрационно зависимо и обратимо, что говорит об исключительной специфичности соответствующих рецепторов. Диапазон оказываемого ими влияния на ответы постсинаптических глутаматных рецепторов достаточно узок и, как правило, не превышает 60-70% изменения от уровня контрольных значений. Нами впервые установлено, что кортикотропин- подобный промежуточный лобный пептид (CLIP) блокирует NMDA-рецепторы и потенцирует АМРА-рецепторы в широком диапазоне концентраций (6 порядков), что является очень важным для проявления память-стимулирующего эффекта. Соматостатин, блокирующий NMDA-рецепторы и потенцирующий АМРА-рецепторы, также играет важную роль в механизмах формирования памяти. Очевидно большое сходство в действии обоих пептидов на АМРА- и NMDA-рецепторы. Полученные нами результаты дают первые сведения о том, как эндогенные соединения могут осуществлять регуляцию, в том числе и когнитивных процессов и механизмов памяти, включающих регуляцию АМРА- и NMDA-рецепторов.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Григорьев V., & Бовина E. (2018). Влияние эндогенных пептидов на токи NMDA- и AMPA-рецепторов нейронов коры, гиппокампа и мозжечка головного мозга крыс. Biomedical Chemistry: Research and Methods, 1(3), e00021. https://doi.org/10.18097/BMCRM00021
Выпуск
Том 1 № 3 (2018)
Раздел
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Библиографические ссылки

  1. Umriukhin, P. E. (2002). Delta sleep-inducing peptide blocks excitatory effects of glutamate on rat brain neurons. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 134(1), 5-7, DOI
  2. Hamill, O. P., Marty, A., Neher, E., Sakmann, B., Sigworth, F. J. (1981). Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. Pflugers Archiv: European Journal of Physiology, 391(2), 85-100, DOI
  3. Kaneda, M., Nakamura, H., Akaike, N. (1988). Mechanical and enzymatic isolation of mammalian CNS neurons. Neuroscience Research, 5(4), 299-315, DOI
  4. Grigor'ev, V. V., Ivanova, T. A., Kustova, E. A., Petrova, L. N., Serkova, T. P., Bachurin, S. O. (2006). Effects of delta sleep-inducing peptide on pre- and postsynaptic glutamate and postsynaptic GABA receptors in neurons of the cortex, hippocampus, and cerebellum in rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 142(2), 186-8, DOI
  5. Grigoriev, V. V., Petrova, L. N., Ivanova, T. A., Gabreliyan, A. V., Serkova, T. P. (2009). Effect of corticotropin-like intermediate lobe peptide on presynaptic and postsynaptic glutamate receptors and postsynaptic GABA receptors in rat brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 147(3), 319-322, DOI
  6. Grigoriev, V. V., Petrova, L. N., Gabrelian, A. V., Zamoyski, V. L., Serkova, T. P., Bachurin, S. O. (2012). Effect of somatostatin on presynaptic and postsynaptic glutamate receptors and postsynaptic GABA receptors in the neurons of rat brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 154(1), 10-12, DOI
  7. Grigoriev, V. V., Petrova, L. N., Gabreliyan, A. V., Ivanova, T. A. (2008). Effect of muramyl dipeptides on postsynaptic GABA, NMDA, and AMPA receptors and presynaptic NMDA receptors in rat brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 146(3),. 276-278, DOI
  8. Stanojlovic, O. P., Zivanovic, D. P., Mirkovic, S. D., Mikhaleva, I. I. (2005). Antiepileptic activity of delta sleep-inducing peptide and its analogue in metaphit-provoked seizures in rats. Seizure, 14(4), 240-247, DOI
  9. Kimura, T., Ho, I. K., Yamamoto, I. (2001). Uridine receptor: discovery and its involvement in sleep mechanism. Sleep, 24(3), 251-260.
  10. Rauchs, G., Bertran, F., Guillery-Girard, B., Desgranges, B., Kerrouche, N., Denise, P., Foret, J., Eustache, F. (2004). Consolidation of strictly episodic memories mainly requires rapid eye movement sleep. Sleep, 27(3), 395-401, DOI
  11. Wetzel, W., Balschun, D., Janke, S., Vogel, D., Wagner, T. (1994). Effects of CLIP (corticotropin-like intermediate lobe peptide) and CLIP fragments on paradoxical sleep in rats. Peptides, 15(2), 237-241, DOI
  12. Matsuoka, N., Maeda, N., Yamaguchi, I., Satoh, M. (1994). Possible involvement of brain somatostatin in the memory formation of rats and the cognitive enhancing action of FR121196 in passive avoidance task. Brain Research, 642(1-2), 11-119, DOI
  13. Tallent, M. K., Siggins, G. R. (1997). Somatostatin depresses excitatory but not inhibitory neurotransmission in rat CA1 hippocampus. Journal of Neurophysiology, 78(6), 3008-3018, DOI
  14. Ambrosini, M. V., Giuditta, A. (2001). Learning and sleep: the sequential hypothesis. Sleep Medicine Reviews, 5(6), 477-490 DOI
  15. Wetzel, W., Wagner, T., Balschun, D. (2003). REM sleep enhancement induced by different procedures improves memory retention in rats. The European Journal of Neuroscience, 18(9), 2611-2617, DOI