Синтез водорастворимых фталоцианинов и модификация их периферических фрагментов как метод направленного изменения липофильно-гидрофильных свойств

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

pdf html html (English)
Опубликован: Aug 11, 2018
DOI: https://doi.org/10.18097/BMCRM00024
Ключевые слова:
водорастворимые фталоцианины фотосенсибилизатор периферические заместители темплатная конденсация

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

И.П. Калашникова
Институт физиологически активных веществ Российской академии наук, 142432, Черноголовка Московской обл., Северный проезд, 1
В.Е. Баулин
Институт физиологически активных веществ Российской академии наук, 142432, Черноголовка Московской обл., Северный проезд, 1

Аннотация

Данная статья – краткий обзор исследований, посвященных синтезу водорастворимых производных фталоцианинов, проводимых в группе химии комплексообразователей ИФАВ РАН. Фталоцианиновые лиганды и металлофталоцианины, содержащие периферические заместители с фрагментами пиридина, оксибензойной и оксифенилфосфоновой кислот являются потенциальными фотосенсибилизаторами для фотодинамической терапии рака. Разработаны схемы модификации периферических заместителей, позволяющие синтезировать фталоцианиновые лиганды и комплексы, растворимые либо в органических растворителях, либо в водных средах, а также обладающие амфифильными свойствами.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Калашникова I., & Баулин V. (2018). Синтез водорастворимых фталоцианинов и модификация их периферических фрагментов как метод направленного изменения липофильно-гидрофильных свойств. Biomedical Chemistry: Research and Methods, 1(3), e00024. https://doi.org/10.18097/BMCRM00024
Выпуск
Том 1 № 3 (2018)
Раздел
ОБЗОРЫ

Библиографические ссылки

  1. Quirk B. J.,Brandal G., Donlon S.,Vera J. C., MangT. S., Foy A. B., Lew S. M., Girotti A. W., Jogal S., LaViolette P. S., Connelly J. M., Whelan H. T. (2015). Photodynamic therapy (PDT) for malignant brain tumors – Where do we stand? Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 12(3), 530-544. DOI
  2. Mehraban N., Freeman H. S. (2015). Developments in PDT Sensitizers for Increased Selectivity and Singlet Oxygen Production. Materials, 8(7), 4421-4456. DOI
  3. Deda D. K., Araki K. (2015). Nanotechnology, Light and Chemical Action: an Effective Combination to Kill Cancer Cells. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26(12), 2448-2470. DOI
  4. Li H., Jensen T. J., Fronczek F. R., Vicente M. G.(2008). Syntheses and properties of a series of cationic water-soluble phthalocyanines. Journal of Medicinal Chemistry. DOI
  5. Makhseed S., Machacek M., Alfadly W., Tuhl A., Vinodh M., Simunek T., Novakova V., Kubat P., Rudolf E., Zimcik P. (2013). Water-soluble non-aggregating zinc phthalocyanine and in vitro studies for photodynamic therapy. Chem. Commun., 49(95), 11149-11151. DOI
  6. Saydan N., Durmuş M., Dizge M. G., Yaman H., Gürek A. G., Antunes E., Nyokong T., Ahsen V., (2009). Water soluble phthalocyanines mediated photodynamic effect on mesothelioma cells. Journal of Porphyrins Phthalocyanines, 13(6), 681-690. DOI
  7. Güzel E., Koca A., Koçak M. B. (2017). Anionic water-soluble sulfonated phthalocyanines: microwave-assisted synthesis, aggregation behaviours, electrochemical and in-situ spectroelectrochemical characterisation. Supramolecular Chemistry, 29(7), 536-546. DOI
  8. Dumoulin F., Durmus M., Ahsen V., Nyokong T. (2010) Synthetic pathways to water-soluble phthalocyanines and close analogs. Coordination Chemistry Reviews. 254(23-24). 2792-2847. DOI
  9. Hanack M. (2015). Glycosylated Metal Phthalocyanines. Molecules 20(11), 20173-20185. DOI
  10. Hofman J.-W., van Zeeland F., Turker S., Talsma H., Lambrechts S. A. G., Sakharov D. V., Hennink W. E., van Nostrum C. F. (2007). Peripheral and Axial Substitution of Phthalocyanines with Solketal Groups: Synthesis and In Vitro Evaluation for Photodynamic Therapy. J. Med. Chem., 50(7), 1485–1494. DOI
  11. Chernonosov A. A.,.Ermilov E. A, Röder B., Solovyova L. I., Fedorova O. S. (2014), Effect of Some Substituents Increasing the Solubility of Zn(II) and Al(III) Phthalocyanines on Their Photophysical Properties. Bioinorganic Chemistry and Applications, Article ID 952632. DOI
  12. Kalashnikova I.P., Baulin V.E., Tsivadze A.Y. (2013). Synthesis and spectral characteristics of water-soluble pyridine-containing phthalocyanines of cation type. Russian Journal of General Chemistry. 83(10). 1910-1918. DOI
  13. Kalashnikova I.P., Baulin D.V., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. (2018.) Modification of phosphoryl substituents of phthalocyanines as a method of directed changes in lipophilic-hydrophilic properties. Russian Journal of General Chemistry. in press.
  14. Yurtseven H., Kaya M., Altındal A., Şener M. K. (2014) Synthesis, thermal, and electrical properties of stilbene-bridged polymeric zinc phthalocyanine, Designed Monomers and Polymers, 17(1), 58-68. DOI
  15. Ramos A. A., Nascimento F. B., de Souza T. F. M., Omori A.T., Manieri T.M., Cerchiaro G., Ribeiro A. O. (2015) Photochemical and Photophysical Properties of Phthalocyanines Modified with Optically Active Alcohols, Molecules 20(8), 13575-13590. DOI
  16. Hajri A., Touaiti S., Jamoussi B. (2013), Preparation of Organic Zn-Phthalocyanine-Based Semiconducting Materials and Their Optical and Electrochemical Characterization, Advances in OptoElectronics, Article ID 321563. DOI
  17. Maizlish, V.E., Martynyuk, T.A. Shaposhnikov, G.P. (2014). Preparation and properties of copper tetra-4-[(4′-carboxy)phenylamino]phthalocyanine. Russian Journal of General Chemistry, 84(1). 131-136. DOI