1,5-бис[2-(диоксифосфорил)-4-этилфенокси]-3-оксапентан и его аналоги как перспективные органические лиганды для связывания катиона меди(II)

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

pdf html html (English)
Опубликован: Sep 4, 2018
DOI: https://doi.org/10.18097/BMCRM00043
Ключевые слова:
дифосфоновые кислоты константы диссоциации комплексы катиона меди(II) константы устойчивости потенциометрия спектрофотометрия

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

В.Е. Баулин
Институт физиологически активных веществ Российской академии наук, 142432, Черноголовка Московской обл., Северный проезд, 1
Г.С. Цебрикова
Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071, Москва, Ленинский проспект 31 корп. 4.
Д.В. Баулин
Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071, Москва, Ленинский проспект 31 корп. 4.
Я.Ф. Аль Ансари
Марийский государственный университет, 424000, Республика Мари Эл, Йошкар-Ола, пл. Ленина 1

Аннотация

Спектрофотометрическим, кондуктометрическим и потенциометрическим методами в воде в присутствии 5% диметилформамида изучена диссоциация и комплексообразование с катионом Сu(II) фосфорилподандов кислотного типа: четырёхосновного – 1,5-бис[2-(диоксифосфорил)-4-этилфенокси]-3-оксапентана (L1), двухосновного – 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-этилфенокси]-пентана (L2), а также их карбонильного аналога – полиэфирной дикарбоновой кислоты 1,5-бис[2-(оксикарбонилфенокси)]-3-оксапентана (L3). Данные спектрофотометрических и кондуктометрических титрований свидетельствуют об образовании комплексов состава 1 : 1 (M : L). Методом потенциометрического титрования определены значения констант диссоциации и получены диаграммы распределения форм ионизации изученных соединений в зависимости от рН среды, которые представляют несомненный интерес при создании бинарных экстрагентов и медицинских препаратов на основе этих соединений. Определены значения констант устойчивости комплексов с катионом Cu2+ состава 1 : 1 (M : L). Анализ кривых титрования позволяет сделать вывод о том, что в реакцию с Cu2+ вступают депротонированные формы исследуемых лигандов. Замена карбоксильных групп в молекулах ациклических полиэфиров на фосфоновые приводит к заметному увеличению устойчивости образующихся комплексов меди(II) с близкими по строению лигандами L3 и L1.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Баулин V., Цебрикова G., Баулин D., & Аль Ансари Y. (2018). 1,5-бис[2-(диоксифосфорил)-4-этилфенокси]-3-оксапентан и его аналоги как перспективные органические лиганды для связывания катиона меди(II). Biomedical Chemistry: Research and Methods, 1(3), e00043. https://doi.org/10.18097/BMCRM00043
Выпуск
Том 1 № 3 (2018)
Раздел
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Библиографические ссылки

  1. Wehbe, M., Leung, A. W. Y., Abrams, M. J., Orvig, C., & Bally, M. B. (2017). A perspective – can copper complexes be developed as a novel class of therapeutics? Dalton Transactions, 46(33), 10758-10773. DOI
  2. Wadas, T. J., Wong, E. H., Weisman, G. R., & Anderson, C. J. (2010). Coordinating radiometals of copper, gallium, indium, yttrium, and zirconium for PET and SPECT imaging of disease. Chemical Reviews, 110(5), 2858-2902. DOI
  3. Cutler, C. S., Hennkens, H. M., Sisay, N., Huclier-Markai, S., & Jurisson, S. S. (2013). Radiometals for combined imaging and therapy. Chemical Reviews, 113(2), 858-883. DOI
  4. Liu, S. (2008). Bifunctional coupling agents for radiolabeling of biomolecules and target-specific delivery of metallic radionuclides. Advanced Drug Delivery Reviews, 60(12), 1347-1370. DOI
  5. Zulkefeli, M., Suzuki, A., Shiro, M., Hisamatsu, Y., Kimura, E., & Aoki, S. (2011). Selective hydrolysis of phosphate monoester by a supramolecular phosphatase formed by the self-assembly of a bis(Zn2+-cyclen) complex, cyanuric acid, and copper in an aqueous solution (cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane). Inorganic Chemistry, 50(20), 10113-10123. DOI
  6. Kimura, E. (2012). Evolution of macrocyclic polyamines from molecular science to supramolecular science. Bulletin of Japan Society of Coordination Chemistry, 59, 26-47. DOI
  7. Meierhofer, T., Rosnizeck, I. C., Graf, T., Reiss, K., Konig, B., Kalbitzer, H. R., & Spoerner, M. (2011). Journal of the American Chemical Society, 133(7), 2048-2051. DOI
  8. Pierre, V. C., Harris, S. M., & Pailloux, S. L. (2018). Comparing strategies in the design of responsive contrast agents for magnetic resonance imaging: a case study with copper and zinc. Accounts in Chemical Research, 51(2), 342-351. DOI
  9. Harris, S. M., Srivastava, K., League, A. B., Ziebarth, K. E., & Pierre, V. C. (2018). Achieving selectivity for copper over zinc with luminescent terbium probes bearing phenanthridine antennas. Dalton Transactions, 47(7), 2202-2213. DOI
  10. Puranik, R., Bao, S., Bonin, A. M., Kaur, R., Weder, J. E., Casbolt, L., Hambley, T. W., Lay, P. A., Barter, P. J., & Rye, K.-A. (2016). A novel class of copper(II)- and zinc(II)-bound non-steroidal anti-inflammatory drugs that inhibits acute inflammation in vivo. Cell & Bioscience, 6:9(1), 1-7. DOI
  11. Hubin, T. J., Amoyaw, P. N.-A., Roewe, K. D., Simpson, N. C., Maples, R. D., Carder Freeman, T. N., Cain, A. N., Le, J. G., Archibald, S. J., Khan, S. I., Tekwani, B. L., Khan, M. O. F. (2014). Synthesis and antimalarial activity of metal complexes of cross-bridged tetraazamacrocyclic ligands. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 22(13), 3239-3244. DOI
  12. Ibragimov, A. B., Ashurov, Z. M., & Tashpulatov, Z. Z. (2017). Synthesis, structure, and fungicidal activity of mono- and binuclear mixed-ligand copper complex with p-nitrobenzoic acid and monoethanolamine. Russian Journal of Coordination Chemistry (Engl. Transl.), 43(6), 380-388. DOI
  13. Popova, E. V., Domnina, N. S., Vlasov, P. S., & Tyuterev, S. L. (2015). Fungistatic activity of chitosan complexes with 3-d metals. Uspekhi meditsinskoy mikologii (Russ.), 14(14), 360-363.
  14. Chikisheva, G. E., Medvedev Yu., A., Sapozhnikov, Yu. E., & Kolbin, A. M. (2013). Comparative antifungal activity of some derivatives of a methyl ether 2-benzimidazolylcarbamine acid concerning phytopathogenic and antropozoopathogenic mushrooms. Bashkirskiy khimicheskiy zhurnal (Russ.), 20(3), 108-111.
  15. Corbridge, D. E. C. (2013). Phosphorus: Chemistry, Biochemistry and Technology. New York: CRC Press.
  16. Hill, C., in Ion Exchange and Solvent Extraction: A Series of Advances, Vol. 19, Ed. Moyer, B. A. (2010). Boca Raton: CRC Press. p. 119.
  17. Nash, K. L., Barrans, R. E., Chiarizia, R., Dietz, M. L., Jensen, M. P., Rickert, P. G., Moyer, B. A., Bonnesen, P. V., Bryan, J. C., & Sachleben, R. A. (2000). Fundamental investigations of separations science for radioactive materials. Solvent Extraction and Ion Exchange, 18(4), 605-631. DOI
  18. Otu, E. O., & Chiarizia, R. (2001). Temperature effects in the extraction of metal ions by dialkyl-substituted diphosphonic acids. I. The Am(III) case. Solvent Extraction and Ion Exchange, 19(5), 885-904. DOI
  19. Otu, E. O., & Chiarizia, R. (2001). Thermodynamics of the extraction of metal ions by dialkyl-substituted diphosphonic acids. II. The U(VI) and Sr(II) Case. Solvent Extraction and Ion Exchange, 19(6), 1017-1036. DOI
  20. Nishihama, S., Witty, R. P., Martin, L. R., & Nash, K. L. (2013). Thermodynamic features of benzene-1,2-diphosphonic acid complexes with several metal ions. Solvent Extraction and Ion Exchange, 31(4), 370-383. DOI
  21. Zalupski, P. R., McAlister, D. R., Stepinski, D. C., & Herlinger, A. W. (2003). Metal extraction by silyl?substituted diphosphonic acids. III. Ester group substituent effects on phosphoryl oxygen basicity. Solvent Extraction and Ion Exchange, 21(3), 331-345. DOI
  22. Ali, M. B., Ahmed, A. Ya. B. H., Attou, M., Elias, A., & Didi, M. A. (2012). Solvent Extraction and Ion Exchange, 30(5), 469-479. DOI
  23. Fu, Q., Yang, L., & Wang, Q. (2007). On-line preconcentration with a novel alkyl phosphinic acid extraction resin coupled with inductively coupled plasma mass spectrometry for determination of trace rare earth elements in seawater. Talanta, 72(4), 1248-1254. DOI
  24. Lumetta, G. J., Sinkov, S. I., Krause, J. A., & Sweet, L. E. (2016). Neodymium(III) Complexes of dialkylphosphoric and dialkylphosphonic acids relevant to liquid–liquid extraction systems. Inorganic Chemistry, 55(4), 1633-1641. DOI 10.1021/acs.inorgchem.5b02524
  25. Batchu, N. K., Hoogerstraete, T. V., Banerjee, D., & Binnemans, K. (2017). Separation of rare-earth ions from ethylene glycol (+LiCl) solutions by non-aqueous solvent extraction with Cyanex 923. RSC Advances, 7(72), 45351-45362. DOI 10.1039/C7RA09144C
  26. Shatrava, I. O., Ovchynnikov, V. A., Gubina, K. E., Sliva, T. Yu., Severinovskaya, O. V., Grebenyuk, A. G., Shishkina, S. V., & Amirkhanov, V. M. (2018). Coordination mode of the N-[bis(diethylamino)phosphoryl]benzenesulfonamide ligand in Lu(III) and Ag(I) complexes. Mass spectra, thermal properties and DFT calculations. Polyhedron, 139, 98-106. DOI
  27. Ignat’eva, T. I., Baulin, V. E., Tsvetkov, E. N., & Raevskij, O. A. (1990). Phosphorus-containing podands. Acidity and complex-forming properties of podands with dioxyphosphinylphenyl terminal groups. Zhurnal Obshchei Khimii (Russ.), 1990, 60(7), 1503-1506.
  28. Safiulina, A. M., Matveeva, A. G. , Ivanets, D. V., Kudryavtsev, E. M., Grigor?ev, M. S., Baulin, V. E., & Tsivadze, A. Yu. (2015). Phosphoryl-containing acidic podands as extractants for recovery of f-elements. 1. Synthesis and comparison of podands different in polyether chain length and structure. Russian Chemical Bulletin (Engl. Transl.), 64(1), 161-168. DOI
  29. Safiulina, A. M., Matveeva, A. G. , Ivanets, D. V., Kudryavtsev, E. M., Baulin, V. E., & Tsivadze, A. Yu. (2015). Phosphoryl-containing acidic podands as extractants for recovery of f-elements. 2. Synthesis and comparison of podands different in terminal group structure. Russian Chemical Bulletin (Engl. Transl.), 64(1), 169-171. DOI
  30. Turanov, A. N., Karandashev, V. K., Baulin, V. E., & Tsivadze, A. Yu. (2014). Extraction of REEs(III), U(VI), and Th(IV) with acidic phosphoryl-containing podands from nitric acid solutions. Radiochemistry (Engl. Transl.), 56(1), 22-26. DOI
  31. Baulin, V. E., Kovalenko, O. V., Turanov, A. N., Karandashev, V. K., Usolkin, A. N., Yakovlev, N. G., Voroshilov, Yu. A., & Tsivadze, A. Yu. (2015). Acidic phosphoryl podands as components of impregnation-type sorbents for 99Mo recovery from nitric acid solutions. Radiochemistry (Engl. Transl.), 57(1), 61-68. DOI
  32. Baulin, V. E., Kalashnikova, I. P., Kovalenko, O. V., Baulin, D. V., Usolkin, A. N., & Tsivadze, A. Yu. (2016). Acidic phosphoryl podands as components of extraction chromatography material for selective extraction of promethium-147. Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces, 52(6), 996-1004. DOI
  33. Safiulina, A. M., Ivanets, D. V., & Kudryavtsev, E. M. (2018). Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, Paper Code: 020/18. DOI
  34. Polle, E. G. (1974). Ultraviolet spectroscopic determination of the stabilities of weak organic complexes. Russian Chemical Reviews (Engl. Transl.), 43(8), 631-643. DOI
  35. Bulatov, M. I., & Kalinkin, I. P. (1986). Practical guide on photometric methods of analysis. 5th edition, revised. Leningrad: Khimiya (Russ.).
  36. Dyatlova, N. M., Temkina, V. Ya., & Kolpakova, I. D. (1970). Complexones. Moscow: Khimiya (Russ.).
  37. Belova, V. V., Egorova, N. S., Voshkin, A. A., & Khol’kin, A. I. (2015). Extraction of rare earth metals, uranium, and thorium from nitrate solutions by binary extractants. Theoretical Foundations of Chemical Engineering (Engl. Transl.), 49(4), 545-549. DOI
  38. Baulin, V. E., Kiskin, M. A., Ivanova, I. S., Pyatova, E. N., Baulin, D. V., & Tsivadze, A. Yu. (2012). Synthesis, vibrational spectra, and crystal and molecular structure of copper 1,5-bis[2-(dihydroxyphosphinyl)phenoxy]-3-oxapentane dihydrate [Cu(H2L2)(H2O)2]. Russian Journal of Inorganic Chemistry (Engl. Transl.), 57(5), 671-675. DOI