Биологическая активность алантолактонов в экспериментах на клетках

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

С.Г. Клочков
С.А. Пухов
М.Е. Неганова
Е.С. Дубровская
Л.В. Аникина
С.В. Афанасьева
А.В. Семаков

Аннотация

Представлены результаты исследований in vitro цитотоксической активности природных сесквитерпеновых лактонов – алантолактона и изоалантолактона, содержащихся в растении девясил высокий (Inula helenium). Показано, что такие соединения проявляют токсичность по отношению к опухолевым клеточным линиям человека: MS, A549, HCT116, MCF7, RD и K562. Исследовано участие сигнального пути p53 в гибели опухолевых клеток, а также вклад образования активных форм кислорода (АФК) в процесс гибели клеток.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Клочков S., Пухов S., Неганова M., Дубровская E., Аникина L., Афанасьева S., & Семаков A. (2018). Биологическая активность алантолактонов в экспериментах на клетках. Biomedical Chemistry: Research and Methods, 1(3), e00047. https://doi.org/10.18097/BMCRM00047
Раздел
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Библиографические ссылки

  1. Zhang, S., Won, Y.K., Ong, C.N., Shen, H.M. (2005). Anti-cancer potential of sesquiterpene lactones: bioactivity and molecular mechanisms. Current Medicinal Chemistry. Anti-Cancer Agents. 5(3), 239–249. DOI
  2. Marshall, J.A., Cohen, N. (1964). The structure of alantolactone. The Journal of Organic Chemistry. 29(12), 3727–3729. DOI
  3. Rasul, M., Khan, M., Ali, J., Li, X., Li. A. (2013). Targeting apoptosis pathways in cancer with alantolactone and isoalantolactone. Scientific World Journal. 5. – ID 248532. DOI
  4. Klochkov, S.G., Afanas’eva, S.V., Pushin, A.N. (2006). Acidic isomerization of alantolactone derivatives. Chemistry of Natural Compounds, 42(4), 400-406. DOI
  5. Mosmann, T. (1983). Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods. 65(1-2), 55–63. DOI
  6. Rampersad, S.N. (2012). Multiple applications of Alamar Blue as an indicator of metabolic function and cellular health in cell viability bioassays. Sensors. 12(9), 12347–12360, DOI
  7. Amaral, J.D., Xavier, J.M., Steer, C.J., Rodrigues C.M. (2010). The role of p53 in apoptosis. Discovery Medicine. 45(9), 145–152.
  8. Cui, L. Bu, W., Song, J., Feng, L., Xu, T., Liu, D., Ding, W., Wang, J., Li, C., Ma, B., Luo, Y., Jiang, Z., Wang, C., Chen, J., Hou, J., Yan, H., Yang, L., Jia, X. (2018) Apoptosis induction by alantolactone in breast cancer MDA-MB-231 cells through reactive oxygen species-mediated mitochondrion-dependent pathway. Archives of Pharmacal Research. 41(3), 299–313. DOI
  9. Rasul, A., Di, J., Millimouno, F.M., Malhi, M., Tsuji, I., Ali, M., Li, J., Li, X. (2013). Reactive oxygen species mediate isoalantolactone-induced apoptosis in human prostate cancer cells. Molecules. 18(8), 9382–9396. DOI
  10. Neganova, M.E., Afanas’eva, S.V., Klochkov, S.G., Shevtsova, E.F. (2012). Mechanisms of antioxidant effect of natural sesquiterpene lactone and alkaloid derivatives. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 152(6), 720–722. DOI